Меню
+7 (843) 255-41-41
Услуги
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник
Услуги

ПЦР диагностика инфекций в Казани — страница 10

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — метод диагностики, выявляющий наличие даже минимального количества ДНК или РНК вирусов, бактерий и других патогенов в организме человека. В клинике «Айболит» в Казани вы можете сдать ПЦР-анализ быстро и с максимальной точностью. Исследование проводят при подозрении на вирусную или бактериальную инфекцию, также для профилактического контроля.


Описание

Показания

Подготовка

ПЦР анализ


Метод диагностики применяется для выявления таких инфекций, как:

  • ВИЧ,
  • гепатиты В и С,
  • герпесвирус,
  • вирусы гриппа,
  • бактериальных заболеваний.

Сдача ПЦР-анализа в Казани в клинике «Айболит» проходит при строгом соблюдением медицинских стандартов, что гарантирует достоверность и скорость получения результатов.
Благодаря полимеразной цепной реакции возможно не только определить наличие и тип инфекции, что важно для выбора правильной тактики лечения и контроля терапии.


Анализ крови при вирусной инфекции


Анализ крови ПЦР помогает выявить вирусные инфекции на ранней стадии, когда симптомы ещё слабо выражены или вовсе отсутствуют. Это важно при бессимптомном течении заболеваний, передающихся половым путём, а также при подозрении на ВИЧ или гепатит.
Метод ПЦР позволяет определить тип, класс возбудителя, вирусную нагрузку инфекции. Благодаря этому врач подберет эффективное лечение.


Другие анализы при вирусной инфекции


В дополнение к ПЦР-диагностике пациенту могут быть назначены и другие виды исследований:

  • серологические тесты на антитела класса IgM и IgG;
  • ИФА-анализы для оценки иммунного ответа;
  • мазки и соскобы на ДНК или РНК возбудителя;
  • комплексные вирусные панели (например, TORCH-инфекции).

Диагностика важна при планировании беременности, при подготовке к госпитализации и при подозрении на хронические вирусные заболевания.


Для чего проводят исследование


ПЦР-анализ используется для:

  • выявления инфекционных агентов на ранних стадиях;
  • определения типа и класса вируса или бактерии;
  • контроля эффективности терапии;
  • диагностики скрытых и хронических инфекций;
  • оценки риска передачи инфекции от матери к ребенку.


Что необходимо для точной диагностики


Для высокой достоверности результата важно соблюдать условия сдачи анализа. Сдача материала происходит строго по назначению врача. Некоторые ПЦР-тесты сдаются натощак, другие — в определённые дни цикла или после соблюдения гигиенических правил.

Сдавая ПЦР-анализ в лаборатории клиники Айболит, вы получаете:

  • современное оборудование и опыт специалистов;
  • короткие сроки выполнения;
  • конфиденциальность и точность результатов;
  • возможность сдавать анализ по предварительной записи.

Показания для ПЦР-исследования


  • подозрение на вирусные инфекции (ВИЧ, гепатиты, герпес, вирусы гриппа и др.);
  • наличие симптомов вирусной или бактериальной инфекции (жар, слабость, высыпания, выделения и др.);
  • неясные симптомы инфекции, требующих точного выявления возбудителя;
  • плановое обследование перед хирургическими вмешательствами;
  • беременность и ЭКО;
  • контроль лечения и повторных обследованиях;
  • выявление скрытых носителей инфекций.

Подготовка к исследованию


За несколько дней:

  • воздержитесь от приёма пищи за 8–12 часов до анализа.
  • избегайте физической нагрузки и стресса за сутки до анализа;
  • исключите приём алкоголя и жирной пищи за 48 часов;
  • исключите половые контакты за 48 часов до исследования;
  • за 1–2 дня до анализа не посещайте физиотерапевтические процедуры, УЗИ, МРТ или рентген.

В день сдачи:

  • перед мазками (урогенитальными, носоглоточными) избегайте использования антисептиков, интимной гигиены, вагинальных свечей и спринцеваний;
  • не курите минимум за 2 часа до процедуры.

Услуга в клинике

от 390 ₽
Запишитесь на сайте или по телефону +7 (843) 255-41-41

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист в г. Казань


Наименование услуги

Стоимость
Исследования кариотипа абортуса
Цитогенетическое исследование (кариотип)
7 150  ₽
Код услуги
A12.05.013
Общие сведения Цитогенетическое исследование (кариотип) тканей абортного материала. Данный анализ помогает установить причину выкидыша, остановку развития плода и спрогнозировать план действий для повторной беременности.
Правила подготовки
Исследования кариотипа клеток костного мозга
Цитогенетическое исследование (кариотип)
7 550  ₽
Код услуги
A12.05.013
Общие сведения Цитогенетическое исследование (кариотип) проводится больным онкогематологическими заболеваниями и позволяет диагностировать острые хронические и скрытые формы лейкемии.
Правила подготовки
Исследования кариотипа лимфоцитов крови
Цитогенетическое исследование (кариотип)
7 050  ₽
Код услуги
A12.05.013
Общие сведения Метод исследования, рассказывающий о размере, форме и числе хромосом человека. Благодаря данному анализу можно найти причину той или иной проблемы в хромосомных перестройках. Исследование проводится опытным врачом-цитогенетиком на новейшем оборудовании.
Правила подготовки
Исследования клеток с помощью FISH(+ исследование костного мозга на филадельфийскую хромосому по показаниям)
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) на одну пару хромосом
11 550  ₽
Код услуги
B03.019.001
Общие сведения Этот метод позволяет визуализировать изменения в конкретных хромосомах и используется как вспомогательный инструмент при диагностике хромосомных аномалий плода.
Позволяет увидеть изменения в конкретной хромосоме. Является вспомогательным инструментом при диагностике хромосомных аномалий плода. Преимуществом этого метода специалисты считают достоверность и оперативность. Благодаря FISHгенетик видит хромосому буквально изнутри и узнает все ее тайны. Как правило, например, исследуя околоплодную жидкость после амницоцентеза, генетики решают сами – нужны ли уточнения с помощью FISH о наличия какого-либо синдрома или нет.
Правила подготовки
Комплексное исследование микрофлоры урогенитального тракта "Биофлор"
Микробиологическое исследование отделяемого женских половых органов на неспорообразующие анаэробные микроорганизмы
2 280  ₽
+170
Код услуги
A26.20.007
Общие сведения % соотношение лактобактерий от ОБМ
Atopobium vaginae
Candida albicans
Candida glabrata
Candida krusei
Chlamydia trachomatis
Enterococcus species
Fungi
Gardnerella vaginalis
Lactobacillus
Leptotrichia amnionii group
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Neisseria gonorrhoeae
Prevotella species
Staphylococcus sp
Streptococcus sp
Trichomonas vaginalis
Ureaplasma parvum
Ureaplasma spp
Ureaplasma urealyticum
ДНК человека (HMBS)
Общая Бактериальная Масса
Правила подготовки
Лактонорм (определение доли лактобактерий в общей бактериальной массе)
Молекулярно-биологическое исследование влагалищного отделяемого на микроорганизмы-маркеры бактериального вагиноза
620  ₽
+170
Код услуги
A26.20.032
Общие сведения Виды биоматериала:
Соскоб (ПЦР)
Правила подготовки
Метаболизм фолатов (3 гена, 4 мутации)
Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
2 410  ₽
+170
Код услуги
A27.05.003
Общие сведения Фолатный статус - собирательное понятие, отражающее уровень насыщения организма соединениями фолиевой кислоты (фолатами) и другими витаминами группы В (в том числе их биологически активными формами). Фолаты незаменимы для процессов, обеспечивающих физиологическое деление и нормальный рост всех клеток в организме, включая синтез нуклеотидов и репликацию ДНК. Важнейшей функцией фолиевой кислоты является обратное превращение гомоцистеина в метионин.
Правила подготовки
4 010  ₽
+170
Код услуги
A27.05.040
Общие сведения Выявление полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2, которые регулируют рост и дифференцировку клеток, играют важную роль в поддержании стабильности генома в целом. Мутации в этих генах нарушают функциональные способности белков и (особенно при длительном использовании пероральных контрацептивов) повышают риск развития рака молочной железы (в 7,8 р.) и яичников (в меньшей степени). (BRCA1:185 delAG; BRCA1: 3819 del GTAAA; BRCA1: 3875 del GTCT; BRCA 1: 4153 delA; BRCA 1: 5382 insC; BRCA 1: 300 T>G; BRCA 1: 2080 del A; BRCA 2: 6174 del T)
Правила подготовки
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа
6 460  ₽
Код услуги
A27.05.012.001
Общие сведения Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний. Ген Jak2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
Данная мутация определяется в 90–95% случаев истинной полицитемии, 50–70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и 40–50% случаев миелофиброза. Мутация V617F приводит к замене валина на фенилаланин в положении 617 и вызывает конститутивную активацию тирозинкиназы, что приводит к неконтролируемой пролиферации клетки и блокаде процесса апоптоза.
Мутация является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику миелопролиферативных заболеваний.
Определение мутации W515 в гене MPL
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
9 870  ₽
Код услуги
A27.05.021
Общие сведения Определение мутации W515 в гене MPL
Правила подготовки

Адреса клиник с услугой

Клиник с услугой