Иммуноферментный анализ крови (ИФА) на инфекции в Казани — страница 8

Общие сведения Исследование используется для обследования пациентов с подозрением на миастению. Выявление антител к мышечно-специфической тирозинкиназе (MuSK) встречается у больных с миастенией, обычно при отсутствии классических антител к ацетилхолиновому рецептору (АХР). Выявить MuSK - антитела можно в 30-36% случаев у серонегативных по антителам к ацетилхолиновому рецептору пациентов. Миастения чаще всего развивается у женщин в возрасте от 20 до 40 лет. Заболевание связывают с патологией тимуса, аутоиммунным тиреоидитом и другими аутоиммунными нарушениями (например, с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, пернициозной анемией). У большинства пациентов с генерализованой формой миастении выявляются антитела к ацетилхолиновому рецептору. Однако у некоторых пациентов с генерализованной формой и у более половины пациентов с изолированной глазной формой, антитела к ацетилхолиновому рецептору не обнаруживаются (серонегативная форма). Антитела к MuSK (фермент, участвующий в завершающем этапе сборки ацетилхолинового рецептора в нейромышечном синапсе) обнаруживаются более чем у трети серонегативных пациентов с миастенией. У пациентов с антителами к MuSK гораздо ниже риск гиперплазии тимуса или тимомы, они хуже отвечают на лечение антихолинэстеразными препаратами и могут нуждаться в более агрессивной иммунотерапии, чем пациенты с антителами к ацетилхолиновому рецептору. Отсутствие антител к MuSK значительно снижает, но не полностью исключает вероятность диагноза миастении. В редких случаях у пациентов с миастенией не выявляются антитела к MuSK и ацетилхолиновому рецептору (двойная серонегативность), что требует проведения дополнительных исследований.

Общие сведения Описторхоз – гельминтоз, вызываемый мелкой трематодой семейства Opistorhidae. Заражение человека происходит при употреблении недоваренной или непрожаренной зараженной личинками описторхисов рыбы семейства Карповых. Инкубационный период заболевания составляет около 2-3 недель. Описторхисы паразитируют преимущественно в желчных путях печени и протоках поджелудочной железы. Инвазия может протекать без клинических проявлений, возможны недомогание, лихорадка, желтуха. Ведущую роль в патогенезе описторхоза играют аллергические реакции на продукты обмена веществ гельминтов, механическое воздействие на стенки желчных, панкреатических протоков и желчного пузыря, раздражение нервных элементов протоков, возникновение условий, благоприятных для присоединения вторичной инфекции желчевыводящих путей, железистая пролиферация эпителия желчных и панкреатических протоков.

Общие сведения Заражение происходит при употреблении в пищу инвазированной личинками описторхисов рыбы семейства карповых (сазан, карась, язь, елец, чебак, вобла, линь, лещ, и др.). При попадании в ЖКТ личинки (называемые матацеркариями) эксцистируются в двенадцатиперстной кишке и мигрируют через желчный пузырь во внутрипеченочные желчные протоки. Описторхоз является эндемичным, но довольно распространенным заболеванием IgM - маркер острой ранней фазы заболевания.

Общие сведения Тест для диагностики сахарного диабета 1 типа, латентного аутоиммунного диабета взрослых, выявление предрасположенности к сахарному диабету, обследование беременных с риском развития диабета.
Антитела к островковым клеткам направлены против антигенов бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Антитела к островковым клеткам находят у 70-85% пациентов с сахарным диабетом в начале болезни. По мере развития заболевания и увеличения его продолжительности, вероятность обнаружения антител снижается.
Антитела к островковым клеткам поджелудочной железы могут быть обнаружены у 0,1-0,5% пациентов без признаков диабета на момент обследования.

Общие сведения Ig M характеризуют острый период болезни, они определяются в крови через 4-7 дней после начала заболевания (через 2 недели после инфицирования), достигают максимума к 4-5 неделе, затем снижаются, но могут выявляться еще 4-6 месяцев после перенесенной инфекции. Вирус вызывает инфекционную эритему. Инфицирование - при переливании крови или через плаценту. Болеют дети 4-11 лет, у взрослых протекает тяжело, у беременных в I и II триместре может привести к водянке и внутриутробной гибели плода. Вирус вызывает парциальную красноклеточную аплазию костного мозга (анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, лейкопения).

Общие сведения Являются показателем текущей или перенесенной парвовирусной инфекции. IgG выявляются через 7-10 дней после появления клинических признаков болезни, существенно повышаются через 1 месяц и циркулируют в крови много лет, обеспечивая стойкий иммунитет. Назначаются при клинических признаках инфекционной эритемы, анемии неясного генеза, планировании беременности.

Общие сведения Определение специфических IgG может быть использовано в качестве дополнительного метода диагностики фасциолеза. Дифференциальный диагноз в зависимости от стадии заболевания, тяжести состояния и особенности клинических проявлений проводится с вирусными гепатитами, острыми хирургическими заболеваниями, некоторыми гельминтозами (особенно имеющими миграционную фазу), брюшным тифом, о. панкреатитом, о. холециститом и токсико-пищевой инфекцией.

Общие сведения Исследование антител класса IgG к протромбину используют в числе вспомогательных маркеров антифосфолипидного синдрома.

Общие сведения Исследование антител класса IgM к протромбину используют в числе вспомогательных маркеров антифосфолипидного синдрома.

Общие сведения Тест для диагностики кожного васкулита и гломерулонефритов при аутоиммунных заболеваниях. Выявление антител к С1 при СКВ может указывать на тяжелое течение заболевания, высокую вероятность развития волчаночного нефрита.