Корзина
Меню
+7 (843) 255-41-41
Услуги
Корзина
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник
Услуги

Сдать анализы в Казани — страница 87

Своевременная сдача анализов помогает выявить заболевания на ранней стадии и контролировать состояние организма. В медицинском центре «Айболит » в г.Казань вы можете сделать лабораторные исследования быстро и комфортно. Предлагаем широкий спектр анализов: крови, мочи, кала, гормональные и генетические тесты.

Для отдельных видов исследований могут быть специальные требования к подготовке — уточните их заранее у врача, в регистратуре, на сайте в описании каждого вида анализа или по телефону контакт-центра +7 (843) 255-41-41.


Описание

Виды анализов

Подготовка

Как проходят исследования


В клинике Айболит сдача анализов проходит в несколько этапов:

  • 1. Регистрация — оформление данных пациента и выбор нужного исследования.
  • 2. Забор биоматериала — проводится в стерильных условиях, будь то кровь, кал или моча.
  • 3.Лабораторное исследование — образцы поступают в современную лабораторию, где выполняется точная диагностика.
  • 4. Получение результата — доступны в личном кабинете онлайн, выдаются на руки или направляются на email-адрес пациента.

Мы уделяем внимание каждому этапу, чтобы обеспечить комфорт пациента и достоверность данных.


Анализы взрослым и детям


Доступны исследования для всех возрастных групп.

Взрослым выполняются комплексные обследования, включая биохимические анализы, гормональные панели, тесты на инфекции, диагностику для госпитализации и профосмотров.

Детям проводим исследования с учетом особенностей организма: анализы крови, кала, мочи, аллергопробы. Используем щадящие методики забора материала, чтобы снизить стресс и дискомфорт. После выполнения анализа ребенку выдается небольшой презент. Результаты анализов позволяют своевременно выявлять заболевания у малышей и контролировать здоровье взрослых.

Подготовка к исследованиям


Для получения достоверных результатов важно соблюдайте несколько правил:

  • не переедайте, сдавайте натощак;
  • если это возможно, за несколько дней временно откажитесь от приема лекарств, предварительно обсудив это с лечащим врачом;
  • исключите употребление алкоголя;
  • воздержитесь от курения минимум за час до процедуры;
  • минимизируйте физические нагрузки и стресс.

Анализы в клинике

от 90 ₽
Запишитесь на сайте или по телефону +7 (843) 255-41-41

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист на услуги анализы в г. Казань


Наименование услуги

Стоимость
Определение белков Р16, Ki67, жидкостная цитология
Просмотр цитологического препарата
3 650  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A08.30.007
Общие сведения Своевременное распознавание и корректное лечение предраковых процессов шейки матки (дисплазии или цервикальной интраэпителиальной неоплазии) – важная задача современной онкогинекологии.
Цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN – cervical intraepithelial neoplasia) является предраковым поражением, имеющим три степени выраженности (отражающие стадии развития изменений): дисплазия слабой степени (CIN1), дисплазия умеренной степени (CIN2) и дисплазия тяжелой степени (CIN3). При отсутствии лечения CIN2 или CIN3 (в совокупности называемые CIN2+) в 75% случаев прогрессируют в рак шейки матки (РШМ).
Большинство позитивных результатов Пап-тестирования, классифицируемых как ASCUS (atypical squamous cells of undetermined significance – атипичные плоские клетки неясного значения) и LSIL (low-grade squamous intraepithelial lesion – плоскоклеточное интраэпителиальное поражение низкой степени), вызваны переходным процессом инфекции вирусами ВПЧ высокого онкогенного риска. Исследования показывают, что у таких пациенток риск развития предраковых состояний оценивается всего в 7-12% и 12-17%, соответственно. Тактика ведения этих женщин не предусматривает немедленное лечение, а только консервативное наблюдение и регулярную кольпоскопию. Частота выявляемости атипических изменений неопределенной значимости (ASCUS) существенно различается между лабораториями и в разных географических районах, отчасти в связи с субъективным характером морфологической интерпретации и использованием различных диагностических порогов.
Дополнительную информацию при скрининге может дать проведение иммуноцитохимического исследования с определением ко-экпрессии белков p16 и Ki-67, которое рекомендовано как подтверждающий метод выявленных при скрининге изменений и определения степени выраженности дисплазии, в том числе у женщин, инфицированных онкогенными типами ВПЧ (16/18) до направления на кольпоскопию и проведения биопсийного исследования.
Белки р16 и KI-67 являются белками-регуляторами клеточного цикла (см. тест №РШМ-Б Иммуногистохимический скрининг рака шейки матки (исследование двух маркеров для ранней диагностики дисплазии с высокой степенью риска озлокачествления: p16INK4a + Ki-67). Выявление одновременной совместной экспрессии р16 и маркера Ki-67 в одной и той же клетке указывает на нарушение регуляции клеточного цикла, связанное с ВПЧ-трансформацией и развитием дисплазии клеток эпителия шейки матки [9], и является дополнительным диагностическим инструментом, позволяющим объективизировать выявление дисплазии слабой степени выраженности (LSIL). Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью в сравнении с рутинным цитологическим скринингом. Следует помнить, что воспроизводимость метода ко-выявления белка р 16 и Ki-67 в цитологических мазках прямо коррелирует с адекватностью взятого биоматериала, строгим соблюдением правил подготовки к проведению исследования (см. тест №518 Жидкостная цитология. Цитологическое исследование биоматериала шейки матки (окрашивание по Папаниколау, технология ThinPrep®)). Клинический диагноз дисплазии эпителия шейки матки должен быть подтвержден результатом биопсийного исследования.
Правила подготовки
Определение в кале кишечных кокцидий и микроспоридий (криптоспоридий, изоспора, циклоспора)
Определение антигенов криптоспоридий (Cryptosporidium parvum) в образцах фекалий
710  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A26.19.036
Общие сведения Тест используют в комплексе обследований для выявления причин стойкой диареи, при подозрениях на криптоспоридиоз.
Правила подготовки
6 500  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
B03.053.002
Общие сведения Это углубленный биофункциональный тест, который измеряет уровень разрушительных свободных радикалов (активных форм кислорода) внутри живых клеток спермы.
Правила подготовки
Дешевле в комплексных исследованиях
Определение группы крови и резус фактора АВ0
Определение основных групп по системе AB0
820  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A12.05.005
Общие сведения Обязательно следует сдавать анализ на группу крови и резус-фактор при планировании беременности (особенно для Rh- женщин). При подготовке к операции или любому другому хирургическому вмешательству необходимо знать свою принадлежность к группе крови и резус- фактору, так как эта информация нужна врачам для оперативного и безопасного принятия решений в случае экстремальной ситуации. Для организации запасов крови необходима информация о группе крови и резус-факторе потенциальных доноров, поэтому при подготовке к вступлению в донорское движение необходимо сдать некоторые анализы.
Дополнительно в рамках профилактического обследования и уверенности в своей готовности к любым неожиданностям также рекомендуется узнать свою группу крови и резус заранее.
Правила подготовки
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа
6 460  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.05.012.001
Общие сведения Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний. Ген Jak2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
Данная мутация определяется в 90–95% случаев истинной полицитемии, 50–70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и 40–50% случаев миелофиброза. Мутация V617F приводит к замене валина на фенилаланин в положении 617 и вызывает конститутивную активацию тирозинкиназы, что приводит к неконтролируемой пролиферации клетки и блокаде процесса апоптоза.
Мутация является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику миелопролиферативных заболеваний.
Определение мутации W515 в гене MPL
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
9 870  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.05.021
Общие сведения Определение мутации W515 в гене MPL
Правила подготовки
Определение мутации в гене IDH1
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале
7 780  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.30.051
Общие сведения это молекулярно-генетическое исследование, которое направлено на выявление специфических изменений в ДНК гена, кодирующего фермент изоцитратдегидрогеназу 1. Эти мутации имеют ключевое диагностическое, прогностическое и терапевтическое значение при некоторых видах опухолей, особенно глиальных.
Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
7 258  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.05.021
Общие сведения Используется для определения мутации, приводящей к острому промиелоцитарному лейкозу (ОМЛ-М3). Назначается для определения тактики лечения, прогноза эффективности химиотерапии и оценки риска рецидива.
Правила подготовки
Определение мутаций в гене PIK3CA
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
8 330  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.30.016
Общие сведения Ген PIK3CA кодирует каталитическую субъединицу фермента фосфатидилинозитол -3-киназы (PI3K) – белок p110-alpha. Фермент PI3K участвует во множестве сигнальных путей в клетке, в частности, в пути PI3K/AKT/mTOR, отвечающего за рост и пролиферацию клеток, уход от апоптоза и другие важнейшие клеточные процессы. Повышенная активация этого сигнального пути наблюдается при различных типах рака.
Мутации в гене PIK3CA встречаются при раке толстой кишки, раке молочной железы, раке желудка, глиоме, раке эндометрия, раке яичников, раке легкого и др. Наличие мутаций в гене PIK3CA при раке молочной железы ассоциировано с более благоприятным прогнозом, а при немелкоклеточном раке легкого – с резистентностью к терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR. При раке толстой кишки мутации в гене PIK3CA могут быть ассоциированы с ответом на противоопухолевое лечение аспирином.
В мае 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило алпелисиб в комбинации с фулвестрантом для женщин в постменопаузе с гормон рецептор-позитивным (ER+), отрицательным по экспрессии рецептора эпидермального фактора роста (HER2-) метастатическим раком молочной железы и мутацией в гене PIK3CA.
Список мутаций, включенных в исследование:

- c.1624G>A (p.E542K)

- c.1625A>G (p.E542G)

- c.1625A>T (p.E542V)

- c.1633G>A (p.E545K)

- c.1634A>G (p.E545G)

- c.1635G>T (p.E545D)

- c.1636C>G (p.Q546E)

- c.1636C>A (p.Q546K)

- c.1637A>C (p.Q546P)

- c.1637A>G (p.Q546R)

- c.3139C>T (p.H1047Y)

- c.3140A>T (p.H1047L)

- c.3140A>G (p.H1047R)

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
Правила подготовки
Определение наличия антигенов эритроцитов C, c, E, e, K
Определение антител к антигенам системы Резус
1 120  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A12.05.007.004
Общие сведения Исследование направлено на выявление минорных антигенов эритроцитов системы резус (Rh) фенотипа C, c, E, e, и антигена K (Kell), встречающихся реже основных систем антигенов, но имеющих важное значение при повторных переливаниях крови.
Антигены на поверхности мембраны эритроцитов обуславливают индивидуальные особенности человека и передаются по наследству. Если в крови реципиента отсутствует любой из антигенов, попадание из донорской крови эритроцитов, несущих антиген, приведёт к развитию иммунного ответа, выработке аллоиммунных антител и разрушению эритроцитов – гемолизу.
Правила подготовки

Адреса клиник с услугой

Клиник с услугой

Комплексные программы с услугой

11 исследований
7 дней
Cтоимость
5 500
12 исследований
7 дней
Cтоимость
7 500
12 исследований
7 дней
Cтоимость
7 500
5 исследований
7 дней
Cтоимость
1 930

Виды услуг

Неинвазивные пренатальные тесты

Аллергологические исследования