Корзина
Меню
+7 (843) 255-41-41
Услуги
Корзина
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник
Услуги

Сдать анализы в Казани — страница 83

Своевременная сдача анализов помогает выявить заболевания на ранней стадии и контролировать состояние организма. В медицинском центре «Айболит » в г.Казань вы можете сделать лабораторные исследования быстро и комфортно. Предлагаем широкий спектр анализов: крови, мочи, кала, гормональные и генетические тесты.

Для отдельных видов исследований могут быть специальные требования к подготовке — уточните их заранее у врача, в регистратуре, на сайте в описании каждого вида анализа или по телефону контакт-центра +7 (843) 255-41-41.


Описание

Виды анализов

Подготовка

Как проходят исследования


В клинике Айболит сдача анализов проходит в несколько этапов:

  • 1. Регистрация — оформление данных пациента и выбор нужного исследования.
  • 2. Забор биоматериала — проводится в стерильных условиях, будь то кровь, кал или моча.
  • 3.Лабораторное исследование — образцы поступают в современную лабораторию, где выполняется точная диагностика.
  • 4. Получение результата — доступны в личном кабинете онлайн, выдаются на руки или направляются на email-адрес пациента.

Мы уделяем внимание каждому этапу, чтобы обеспечить комфорт пациента и достоверность данных.


Анализы взрослым и детям


Доступны исследования для всех возрастных групп.

Взрослым выполняются комплексные обследования, включая биохимические анализы, гормональные панели, тесты на инфекции, диагностику для госпитализации и профосмотров.

Детям проводим исследования с учетом особенностей организма: анализы крови, кала, мочи, аллергопробы. Используем щадящие методики забора материала, чтобы снизить стресс и дискомфорт. После выполнения анализа ребенку выдается небольшой презент. Результаты анализов позволяют своевременно выявлять заболевания у малышей и контролировать здоровье взрослых.

Подготовка к исследованиям


Для получения достоверных результатов важно соблюдайте несколько правил:

  • не переедайте, сдавайте натощак;
  • если это возможно, за несколько дней временно откажитесь от приема лекарств, предварительно обсудив это с лечащим врачом;
  • исключите употребление алкоголя;
  • воздержитесь от курения минимум за час до процедуры;
  • минимизируйте физические нагрузки и стресс.

Анализы в клинике

от 90 ₽
Запишитесь на сайте или по телефону +7 (843) 255-41-41

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист на услуги анализы в г. Казань


Наименование услуги

Стоимость
Натрий
Исследование уровня натрия в крови
310  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A09.05.030
Общие сведения Натрий (Na) (136.00 - 145.00)
Правила подготовки
Дешевле в комплексных исследованиях
Натрий, калий, хлор (Na/K/Cl)
Исследование уровня натрия в крови
470  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A09.05.030
Общие сведения Натрий, калий и хлор – это минеральные вещества, способные проводить электрический заряд. Они называются электролитами и делятся на катионы (носители положительного заряда) и анионы (носители отрицательного заряда). К катионам относятся калий и натрий, к анионам – хлор и его соединения. В организме электролиты содержатся в виде растворов солей в тканях и межклеточной жидкости. Некоторое их количество циркулирует в крови. Эти вещества способствуют обменным процессам организма, играют роль в поддержании водного баланса и уровня pH (кислотно-щелочной баланс).
Калий жизненно важен для клеточного метаболизма - он помогает транспортировать питательные вещества внутрь клетки и выводить из нее отходы, передает нервно-мышечные импульсы и участвует в работе сердечной мышцы. Он присутствует во всех жидкостях организма, но большая часть калия находится в клетках. Лишь небольшое его количество присутствует в крови.
Обычно калий поступает с пищей в достаточном количестве и выводится почками. Уровень калия жестко регулируется организмом при помощи гормона альдостерона, поскольку даже незначительные колебания содержания калия могут иметь значительные последствия для здоровья – такие, как шок, дыхательная и сердечная недостаточность, аритмия и остановка сердца. При электролитном дисбалансе возникает смещение pH организма в кислую (ацидоз) или щелочную (алкалоз) сторону, что приводит к угрожающим для жизни последствиям и требует незамедлительного лечения.
Натрий в основном содержится в жидкостях организма, и обеспечивает такие функции, как поддержание внеклеточного осмотического давления, проведение нервно-мышечных импульсов и участие в клеточном обмене. Значительное количество натрия циркулирует в крови. Как и калий, он поступает в организм с пищей из большинства продуктов, а также из поваренной соли. Организм регулирует уровень натрия в определенном диапазоне, а излишки выводит с помощью почек. Гормоны, такие как альдостерон и натрийуретический пептид, могут замедлить или ускорить выведение натрия с мочой.
Избыток уровня натрия, в том числе в результате его чрезмерного потребления (злоупотребление солью и солеными продуктами) приводит к повышению артериального давления, обезвоживанию, повышенной нагрузке на почки, сухости глаз и кожных покровов. При недостатке натрия вода задерживается в организме за счет действия гормона вазопрессина, что приводит к отекам, в особенности нижних конечностей, застойным явлениям и сердечной недостаточности.
Хлор - отрицательно заряженный ион, который совместно с калием и натрием помогает регулировать количество жидкости в организме и поддерживать кислотно-щелочной баланс. Он присутствует во всех жидкостях организма, но больше всего хлора содержится в крови и внеклеточной жидкости. Обычно концентрация хлора отражает уровень натрия и изменяется прямо пропорционально его изменениям. Однако при нарушениях pH уровень хлоридов в крови может изменяться независимо от уровня натрия, поскольку хлор действует как буфер. Таким образом он помогает поддерживать нейтральный pH в клетках, перемещаясь внутрь клеток или наружу по необходимости. Хлор поступает в организм с пищей и поваренной солью, его избыток выводится с мочой.
Правила подготовки
Натрий, калий, хлор мочи (Na/K/Cl)
Исследование уровня хлоридов в моче
370  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A09.28.067
Общие сведения Исследование назначается для диагностики заболеваний канальцевой части нефрона, контроля применения диуретиков, контроля терапии гормональными препаратами (АКТГ, гидрокортизон). Натрий является основным катионом внеклеточной жидкости, участвует в поддержании осмотического давления и рН во внеклеточном пространстве и внутри клеток, оказывает влияние на процессы нервной деятельности и состояние сердечно-сосудистой и мышечной систем. Выводится с мочой, калом и потом. Нормальная концентрация
Правила подготовки
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
7 890  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Информация об исследовании
Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.
Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
Неинвазивноепренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.
Точность исследования: 97% (вероятность правильного определения пола при первом скрининговом УЗИ не превышает 70%)
Правила подготовки
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
13 280  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Исследование проводится на с использованием анализа венозной крови матери, из которой выделяется ДНК плода. Во время беременности небольшое количество ДНК плода попадает в кровь матери. С помощью молекулярно-генетического теста определяется резус-фактор плода. Исследование проводится с использованием современного метода генетической диагностики – ПЦР в реальном времени. Метод позволяет получить достоверные результаты, начиная с 10 недель беременности.
Правила подготовки
Нейрон-специфическая енолаза (NSE )
Исследование уровня нейронспецифической енолазы в крови
1 400  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A09.05.246
Общие сведения Нейрон-специфическая енолаза (NSE) – один из ферментов гликолиза (жизненно необходимый биохимический процесс, происходящий в каждой клетке организма). NSE – специфичный фермент, работает в нейронах и клетках нейроэндокринной системы, разбросанных по всему организму: в легких, кишечнике, мозговом веществе надпочечников, медуллярных клетках щитовидной железы, поджелудочной железе и других органах. В опухолевых клетках нейроэндокринного происхождения усилен синтез NSE, что позволяет использовать вещество в качестве онкомаркера.
Правила подготовки
Есть выезд на дом
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин Е (токоферолл))
Комплексное определение концентрации ненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3 в крови методом тандемной масс-спектрометрии
6 210  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
B03.016.017.003
Общие сведения Омега-3 жирные кислоты предотвращают развитие ИБС, сердечных аритмий, ограничивают прогрессирование повреждений коронарных артерий; улучшают функционирование недавно имплантированного коронарного сосудистого шунта. При употреблении Омега-3 жирных кислот улучшается эндотелиальная функция сосудов, липидный состав крови. При их оптимальном уровне уменьшается число преждевременных родов и послеродовых депрессий, улучшается интеллект ребенка.
Правила подготовки
НИПТ расширенная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
44 080  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Тест выявляет у плода риск:
- трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий (в зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода)
-микроделеционных синдромов: микроделеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи), микроделеция 1р36 (синдром 1р36), микроделеция 15q11-13 (синдром Ангельмана/ Прадера-Вилли), микроделеция 4р16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна), микроделеция 5р15 (синдром кошачьего крика).
- аутосомно рецессивных заболеваний, связанных с носительством у матери патогенных генетических вариантов в генах CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB
Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 19 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
Правила подготовки
НИПТ стандартная панель
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
28 680  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Правила подготовки
НИПТ Т-21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
22 080  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ является наиболее точным и безопасным скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода.
Правила подготовки

Адреса клиник с услугой

Клиник с услугой

Комплексные программы с услугой

11 исследований
7 дней
Cтоимость
5 500
12 исследований
7 дней
Cтоимость
7 500
12 исследований
7 дней
Cтоимость
7 500
5 исследований
7 дней
Cтоимость
1 930

Виды услуг

Неинвазивные пренатальные тесты

Аллергологические исследования