Меню
Казань
+7 (843) 255-41-41
Обратная связь
Услуги
Услуги
Запись на прием
Анализы
Приемы (консультации)
  • Аллергология
  • Гинекология
  • Гастроэнтерология
  • Гематология
  • Генетика
  • Дерматология, дерматовенерология
  • Диетология
  • Инфекционист
  • Кардиология
  • Косметология
  • ЛОР, Отоларингология
  • Логопедия
  • Неврология
  • Нейрохирургия
  • Нефрология
  • Онкология
  • Остеопатия
  • Нутрициология
  • Офтальмология
  • Ортопедия
  • Педиатрия
  • Психиатрия
  • Психология
  • Пульмонология
  • Проктология
  • Ревматология
  • Сосудистая хирургия
  • Стоматология
  • Врач общей практики (ВОП)
  • Терапия
  • Травматология-ортопедия
  • Трихология
  • Эндокринология
  • Эндоскопия
  • Эпилептология
  • Урология
  • Хирургия
  • Физиотерапия
  • Мануальная терапия
  • Психотерапия
Гематология
Нейрохирургия
Нутрициология
Ревматология
Психотерапия
Рентген, флюорография
Ведение беременности

Обратная связь - Обратная связь

Обратная связь
Звонок
Написать в Telegram Написать в MAX
В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник
Услуги

Генетика в онкологии в Казани — страница 3

Генетические тесты в онкологии — это инструмент ранней диагностики и профилактики злокачественных заболеваний. Наследственная предрасположенность к раку объясняется мутациями в генах, которые передаются от родителей. Выявление таких изменений помогает оценить риски и принять меры ещё до появления симптомов. В клинике «Айболит» в Казани вы можете сдать анализы на генетику онкологии, чтобы узнать больше о своём здоровье и снизить вероятность развития тяжёлого заболевания.


Описание
Показания
Подготовка

Виды услуги


В клинике «Айболит» проводятся следующие виды исследований:

  • комплексное молекулярное исследование генов, ассоциированных с раком (BRCA1, BRCA2, BRAF, NRAS и др.);
  • анализ на мутации, повышающие риск онкологических заболеваний молочной железы, яичников, кишечника, предстательной железы и других органов;
  • экспресс-диагностика отдельных мутаций;
  • персонализированные панели по семейному анамнезу;
  • консультация врача-генетика по результатам исследования.

Исследования проводятся на основе анализа крови. Подготовка минимальна, процедура безопасна и безболезненна.


Что такое генетический тест?


Генетический тест — лабораторный метод, который обнаруживает мутации в ДНК, которые способствуют развитию онкологических заболеваний. Наиболее изученные гены, связанные с высоким риском, — это BRCA1 и BRCA2. Их мутации повышают вероятность рака молочной железы и яичников. Также в рамках диагностики исследуются BRAF, NRAS и другие маркеры.


Результаты позволяют:

  • выявить наличие наследственной предрасположенности;
  • оценить индивидуальный риск развития рака;
  • назначить профилактические мероприятия или своевременное лечение;
  • определить целесообразность обследования близких родственников.

Генетические тесты на предрасположенность к раку


Анализы на наследственный рак рекомендуется сдавать при наличии онкологических заболеваний у ближайших родственников. Также показаниями являются множественные опухоли, редкие формы рака и наличие специфических мутаций в семье.

Чаще тест проводится при подозрении на следующие виды опухолей:

  • рак молочной железы;
  • рак яичников;
  • колоректальный рак;
  • опухоли поджелудочной железы;
  • меланома;
  • онкологические заболевания у мужчин (например, рак простаты).

Онкология — это не приговор, особенно если риск выявлен заранее. Генетическое исследование позволяет своевременно начать профилактику, включая регулярные обследования, изменение образа жизни или даже превентивное лечение.

В клинике «Айболит» в Казани проводится профессиональная диагностика под контролем опытных врачей. Используем современные молекулярные методы, соответствующие международным стандартам. Анализы выполняются в сертифицированных лабораториях, результаты расшифровываются врачом-генетиком.
показать полностью

Показания к проведению генетического исследования


  • наличие злокачественных опухолей у близких родственников (особенно до 50 лет);
  • выявленные мутации в генах BRCA1, BRCA2 и других у членов семьи;
  • семейные случаи одного и того же онкологического заболевания у нескольких родственников;
  • сочетание нескольких опухолей у одного пациента;
  • редкие формы рака в семейном анамнезе;
  • личная история онкологических заболеваний;
  • планирование беременности (при наличии риска передачи мутаций потомству).
показать полностью

Подготовка к исследованию


За несколько дней:

  • за 24 часа до процедуры исключите из рациона жирную пищу и алкоголь.

В день сдачи:

  • анализ сдаётся натощак или спустя не менее 3 часов после последнего приёма пищи;
  • при наличии выписок, результатов предыдущих обследований, данных семейного анамнеза — возьмите их с собой.
показать полностью

Услуга в клинике

в г.Казань

от 470 ₽
Запишитесь на сайте или по телефону +7 (843) 255-41-41

Прайс-лист в г.Казань

Поиск услуг
Врачи
Все врачи

Наименование услуги

Стоимость
Хромогранин А CgA
Определение хромогранина A в крови
3 350  ₽
+170 ₽
Подробнее
Код услуги
A09.05.227
Правила подготовки
Перейти к услуге

Адреса клиник с услугой

Клиник с услугой

Комплексные программы с услугой

Лабораторный комплекс для женщин (диспансеризация) расширенная
29 исследований
1 день
Cтоимость
14 490 ₽
Записаться
Программа ежегодного обследования "Здоровье мужчины" (расширенная)
25 исследований
7 дней
Cтоимость
12 800 ₽
Записаться
Чекап для мужчин
18 исследований
7 дней
Cтоимость
10 090 ₽
Записаться
Продолжая использовать наш сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных, таких как ваша геопозиция (город); устройство; язык браузера; ваш IP-адрес; часовой пояс; глубина просмотра страниц; операционная система и ее версия; браузер и его версия; действия на сайте с помощью метрической программы Яндекс.Метрика в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Вы можете ознакомиться с порядком обработки Ваших персональных данных в нашей Политике. Вы можете ограничить использований файлов cookie в своем браузере.
Ок, понял