Меню
+7 (843) 255-41-41
Услуги
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

Обратная связь
Звонок
Написать в Telegram Написать в MAX
В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник

Клиника Айболит ул. Р.Зорге д. 98а

Отделение в г.Казань медицинского центра «Айболит»
Адрес клиники

ул. Р.Зорге д. 98а

Казань
Схема проезда
Телефон
Режим работы

Пн-пт 7:00 - 20:00; Сб 7:30 - 18:00; Вс 8.00-15.00

Видео тур

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист в клинике


Наименование услуги

Стоимость
330  ₽
Код услуги
A12.22.005
Общие сведения Лабораторный метод обследования для уточнения диагноза при нарушении углеводного обмена: сахарный диабет, нарушение гликемии натощак, нарушение толерантности к гликемии.
Глюкозотолерантный тест при беременности – является обязательным анализом для всех беременных (при отсутствии противопоказаний) в качестве скринингового обследования для выявления гестационного сахарного диабета.
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
7 890  ₽
Код услуги
Общие сведения Информация об исследовании
Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.
Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Неинвазивноепренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.

Точность исследования: 97% (вероятность правильного определения пола при первом скрининговом УЗИ не превышает 70%)
Правила подготовки
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)
13 280  ₽
Код услуги
A27.20.001
Общие сведения Исследование проводится на с использованием анализа венозной крови матери, из которой выделяется ДНК плода. Во время беременности небольшое количество ДНК плода попадает в кровь матери. С помощью молекулярно-генетического теста определяется резус-фактор плода. Исследование проводится с использованием современного метода генетической диагностики – ПЦР в реальном времени. Метод позволяет получить достоверные результаты, начиная с 10 недель беременности.
Правила подготовки
Нейрон-специфическая енолаза (NSE )
Исследование уровня нейронспецифической енолазы в крови
1 400  ₽
+170
Код услуги
A09.05.246
Правила подготовки
Нейропатия лицевого нерва острый период и остаточные явления, ксеомин 100 ед
Назначение ботулинического токсина при заболеваниях периферической нервной системы
19 500  ₽
Записаться
Нейропатия лицевого нерва острый период и остаточные явления, ксеомин 50 ед
Назначение ботулинического токсина при заболеваниях периферической нервной системы
10 000  ₽
Записаться
Дешевле в комплексных исследованиях
1 260  ₽
Записаться
Код услуги
A04.23.001
Общие сведения Исследование проводится через большой родничок. Проведение нейросонографии возможно только у малышей до года, ведь после этого возраста у большинства деток происходит физиологическое закрытие родничков, а кости черепа не пропускают ультразвуковые волны, на применении которых основано исследование.

Нейросонография абсолютно безболезненна для ребенка – к головке прикладывается маленький датчик, и не требует предварительной подготовки. Если малыш очень подвижен, исследование может проводиться во сне
Правила подготовки
Врачи и клиники
Галимова Лейсан Равилевна
Стаж 21 год 3 месяца
Салимова Любовь Витальевна
Стаж 15 лет 9 месяцев
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин Е (токоферолл))
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин Е (токоферолл))
6 210  ₽
+170
Код услуги
Правила подготовки
НИПТ расширенная панель
НИПТ расширенная панель
44 080  ₽
Код услуги
Общие сведения Тест выявляет у плода риск:
- трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий (в зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода)
-микроделеционных синдромов: микроделеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи), микроделеция 1р36 (синдром 1р36), микроделеция 15q11-13 (синдром Ангельмана/ Прадера-Вилли), микроделеция 4р16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна), микроделеция 5р15 (синдром кошачьего крика).
- аутосомно рецессивных заболеваний, связанных с носительством у матери патогенных генетических вариантов в генах CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB
Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 19 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
Правила подготовки
НИПТ стандартная панель
НИПТ стандартная панель
28 680  ₽
Код услуги
Общие сведения Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Правила подготовки

Врачи и их расписание в клинике

Абдуллина Елена Викторовна
Гастроэнтеролог
Пациенты всех возрастов
Стаж 17 лет 9 месяцев
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 3 клиниках

Алиакберова Гульназ Ильгизаровна
Кардиолог
Пациенты от 18 лет
Стаж 15 лет 3 месяца
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике

Альаскари Сохаиб Зиад
Терапевт
Пациенты от 18 лет
Стаж 5 лет 11 месяцев
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике

Бариева Эльмира Ильдаровна
Терапевт
Пациенты от 18 лет
Стаж 24 года 9 месяцев
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике

ПОКАЗАТЬ ЕЩЕ

Отзывы о клинике

Хотела оставить благодарность в адрес врача Садыгова. Вызывала его по платным услугам к своему пожилому отцу, он настолько терпеливо его выслушал, дал советы,...
Подробнее
Светлана Ильдаровна замечательный врач и просто душевный человек ♥️Очень располагает к себе,всегда внимательна и заботливая. На днях была у нее на приеме в новом...
Подробнее