Корзина
Меню
+7 (843) 255-41-41
Услуги
Корзина
Запись на прием

Обратная связь - Обратная связь

В праздничные дни график работы филиалов может отличаться. Ознакомиться с актуальным расписанием можно на странице клиник

Клиника Айболит ул. Сыртлановой, д.8

Отделение в г.Казань медицинского центра «Айболит»
Адрес клиники

ул. Сыртлановой, д.8

Казань
Схема проезда
Телефон
Режим работы

Пн-пт 7:00 - 20:00; Сб 7:30 - 18:00; Вс 8:00 - 15:00

Как добраться
Метро Проспект Победы
Автобусы 33 37 5 74 74а
Трамваи 5

Фотографии клиники

Видео тур

Действующие лицензии клиники

Выписка_от 28.07.2025_Болот, Сыртлановой и З.дольск рентген.pdf
.pdf 257 КБ
Скачать

Внимание!

Цены по договорам и ДМС могут отличаться.

Прайс-лист в клинике


Наименование услуги

Стоимость
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа
6 460  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.05.012.001
Общие сведения Наличие мутации V617F в гене JAK2 является важным критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний. Ген Jak2 экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза и кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки.
Данная мутация определяется в 90–95% случаев истинной полицитемии, 50–70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и 40–50% случаев миелофиброза. Мутация V617F приводит к замене валина на фенилаланин в положении 617 и вызывает конститутивную активацию тирозинкиназы, что приводит к неконтролируемой пролиферации клетки и блокаде процесса апоптоза.
Мутация является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику миелопролиферативных заболеваний.
Определение мутации W515 в гене MPL
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
9 870  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.05.021
Общие сведения Определение мутации W515 в гене MPL
Правила подготовки
Определение мутации в гене IDH1
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале
7 780  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.30.051
Общие сведения это молекулярно-генетическое исследование, которое направлено на выявление специфических изменений в ДНК гена, кодирующего фермент изоцитратдегидрогеназу 1. Эти мутации имеют ключевое диагностическое, прогностическое и терапевтическое значение при некоторых видах опухолей, особенно глиальных.
Определение мутаций в гене PIK3CA
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
8 330  ₽
В корзину
Подробнее
Код услуги
A27.30.016
Общие сведения Ген PIK3CA кодирует каталитическую субъединицу фермента фосфатидилинозитол -3-киназы (PI3K) – белок p110-alpha. Фермент PI3K участвует во множестве сигнальных путей в клетке, в частности, в пути PI3K/AKT/mTOR, отвечающего за рост и пролиферацию клеток, уход от апоптоза и другие важнейшие клеточные процессы. Повышенная активация этого сигнального пути наблюдается при различных типах рака.
Мутации в гене PIK3CA встречаются при раке толстой кишки, раке молочной железы, раке желудка, глиоме, раке эндометрия, раке яичников, раке легкого и др. Наличие мутаций в гене PIK3CA при раке молочной железы ассоциировано с более благоприятным прогнозом, а при немелкоклеточном раке легкого – с резистентностью к терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR. При раке толстой кишки мутации в гене PIK3CA могут быть ассоциированы с ответом на противоопухолевое лечение аспирином.
В мае 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило алпелисиб в комбинации с фулвестрантом для женщин в постменопаузе с гормон рецептор-позитивным (ER+), отрицательным по экспрессии рецептора эпидермального фактора роста (HER2-) метастатическим раком молочной железы и мутацией в гене PIK3CA.
Список мутаций, включенных в исследование:

- c.1624G>A (p.E542K)

- c.1625A>G (p.E542G)

- c.1625A>T (p.E542V)

- c.1633G>A (p.E545K)

- c.1634A>G (p.E545G)

- c.1635G>T (p.E545D)

- c.1636C>G (p.Q546E)

- c.1636C>A (p.Q546K)

- c.1637A>C (p.Q546P)

- c.1637A>G (p.Q546R)

- c.3139C>T (p.H1047Y)

- c.3140A>T (p.H1047L)

- c.3140A>G (p.H1047R)

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
Правила подготовки
1 120  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A12.05.007.004
Общие сведения Исследование направлено на выявление минорных антигенов эритроцитов системы резус (Rh) фенотипа C, c, E, e, и антигена K (Kell), встречающихся реже основных систем антигенов, но имеющих важное значение при повторных переливаниях крови.
Антигены на поверхности мембраны эритроцитов обуславливают индивидуальные особенности человека и передаются по наследству. Если в крови реципиента отсутствует любой из антигенов, попадание из донорской крови эритроцитов, несущих антиген, приведёт к развитию иммунного ответа, выработке аллоиммунных антител и разрушению эритроцитов – гемолизу.
Правила подготовки
Есть выезд на дом
5 630  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A09.05.264.001
Общие сведения Омега-3 жирные кислоты предотвращают развитие ИБС, сердечных аритмий, ограничивают прогрессирование повреждений коронарных артерий; улучшают функционирование недавно имплантированного коронарного сосудистого шунта. При употреблении Омега-3 жирных кислот улучшается эндотелиальная функция сосудов, липидный состав крови. При их оптимальном уровне уменьшается число преждевременных родов и послеродовых депрессий, улучшается интеллект ребенка.
Правила подготовки
Определение осмотической резистентности эритроцитов
Исследование осмотической резистентности эритроцитов
450  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A12.05.002
Общие сведения Осмотическая резистентность эритроцитов — это показатель устойчивости красных кровяных клеток (эритроцитов) к разрушению под действием гипотонических растворов. Он отражает, насколько прочна оболочка эритроцитов и как легко они разрушаются при изменении осмотического давления.
470  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A26.06.036
Общие сведения HBsAg (поверхностный антиген вирусного гепатит B (ВГВ)) — это основной маркер, используемый с целью выявления инфицированных вирусом гепатита В и для диагностики заболевания. Это наиболее ранний маркер инфицирования вирусом гепатита В, появляющийся еще в инкубационном периоде заболевания, до повышения уровня ферментов. HBsAg не определяется при скрытых (латентных) формах гепатита В, однако частота таких форм невелика. Синтез ядерных компонентов и оболочечных структур вируса в пораженной клетке может идти нестабильно, с повышенной выработкой оболочечных белков. Поэтому содержание HBsAg в крови инфицированных пациентов колеблется в широких пределах. При остром течении гепатита HBsAg определяется в крови в течение 5-6 месяцев и затем исчезает – последним из вирусных антигенов. Обнаружение поверхностного антигена вируса гепатита В в крови дольше шести месяцев после начала болезни свидетельствует о вероятности того, что гепатит В перешел в хроническую форму. Возможно пожизненное носительство HBsAg.
Определение поверхностного антигена к вирусу гепатита В (НbsAg Hepatitis B virus) в крови, количественно
Определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови
1 370  ₽
Записаться
Код услуги
A26.06.036
Общие сведения Поверхностный антиген вируса гепатита В, количественно– это тест для мониторинга состояния лиц, инфицированных вирусом гепатита В. Количественный тест на HBs антиген вместе другими тестами на гепатит, используется для контроля состояния пациентов и оценки эффективности лечения.
Правила подготовки
1 140  ₽
+170
В корзину
Подробнее
Код услуги
A12.05.040
Общие сведения Система гемостаза – биологическая система, выполняющая в организме функции поддержания постоянного уровня вязкости крови, остановки кровотечений при повреждениях стенок сосудов, растворения тромбов, выполнивших свою функцию. Факторы свертывания крови – одни из важных компонентов системы гемостаза.
Фактор свертываемости крови V (проакцелерин, FV) – это гликопротеид, который синтезируется в печени. FV ускоряет реакцию превращения протромбина в тромбин.
Правила подготовки

Врачи и их расписание в клинике

Абдюшева Раиса Шамильевна
УЗИ
Пациенты всех возрастов
Стаж 47 лет 2 месяца
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике

Андреев Михаил Сергеевич - Сосудистый хирург, Сердечно-сосудистый хирург, МЦ Айболит Андреев Михаил Сергеевич
Сосудистый хирург
Сердечно-сосудистый хирург
Пациенты от 18 лет
Стаж 4 года 2 месяца

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Ахмед Ибрахим Мохаммед Ахмед - ЛОР, МЦ Айболит Ахмед Ибрахим Мохаммед Ахмед
ЛОР
Пациенты от 1 года
Стаж 10 лет 2 месяца
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 2 клиниках

Ахмедов Алхамджон Саиджонович - Офтальмолог, МЦ Айболит Ахмедов Алхамджон Саиджонович
Офтальмолог
Пациенты всех возрастов
Стаж 8 лет 3 месяца
Расписание
Подробнее

Пожалуйста, ожидайте...

Данные загружаются

Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике

ПОКАЗАТЬ ЕЩЕ

Отзывы о клинике

Хочу выразить огромную благодарность педиатру Кабировой Регине Давлетовне за ее профессионализм, внимательное отношение к проблеме и ребенку!
Подробнее
Хорошая клиника, приветливый персонал. Ребенку сделали УЗИ, остались довольны
Подробнее
Всегда с Вами уже много много лет. Мы верим и доверяем Айболиту. Спасибо!
Подробнее