Клиника Айболит ул. Р.Зорге д. 98а
ул. Р.Зорге д. 98а
Пн-пт 7:00 - 20:00; Сб 7:30 - 18:00; Вс 8.00-15.00
суббота - 7.30-18.00
воскресенье - 8.00-15.00
Видео тур
Внимание!
Цены по договорам и ДМС могут отличаться.
Прайс-лист в клинике
Наименование услуги
СтоимостьДля большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей. Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью.
Другим медицинским показанием для определения пола плода является наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.
Неинвазивноепренатальное определение пола плода по крови матери - метод генетический лабораторный диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности. Методика исследования основана на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери.
Точность исследования: 97% (вероятность правильного определения пола при первом скрининговом УЗИ не превышает 70%)
Нейросонография абсолютно безболезненна для ребенка – к головке прикладывается маленький датчик, и не требует предварительной подготовки. Если малыш очень подвижен, исследование может проводиться во сне
- трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий (в зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода)
-микроделеционных синдромов: микроделеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи), микроделеция 1р36 (синдром 1р36), микроделеция 15q11-13 (синдром Ангельмана/ Прадера-Вилли), микроделеция 4р16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна), микроделеция 5р15 (синдром кошачьего крика).
- аутосомно рецессивных заболеваний, связанных с носительством у матери патогенных генетических вариантов в генах CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB
Преимущества теста:
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 19 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Врачи и их расписание в клинике
Абдуллина Елена Викторовна
Данные загружаются
Доступна онлайн-запись к врачу в 3 клиниках
Данные загружаются
Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике
Альаскари Сохаиб Зиад
Данные загружаются
Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике
Бариева Эльмира Ильдаровна
Данные загружаются
Доступна онлайн-запись к врачу в 1 клинике
Отзывы о клинике
Запишитесь на прием всего за 1 шаг!
Специалисты нашей клиники свяжутся с вами в кратчайшие сроки, обычно это занимает не более часа